
一句话定位: 从源头阻断遗传病、筛选健康胚胎的精准优生方案。
核心优势:
阻断遗传病代际传递
在胚胎植入前筛查染色体异常与单基因病,准确率达95%以上,让携带致病基因的家庭生育健康宝宝。
降低流产与反复失败风险
筛除非整倍体(染色体数目异常)胚胎,有效降低因胚胎缺陷导致的流产,减少反复试错的身心创伤。
适用明确,循证精准
严格适用于高龄(≥35岁)、反复流产、染色体异常、单基因病等高危人群,避免技术滥用。
技术成熟,防线前移
将出生缺陷预防从产前诊断提前至孕前,实现“治未病”。
适用人群: 高龄女性、反复流产史、染色体结构异常、单基因遗传病携带者。
一句话总结: 植入前严把遗传关,让生育从“听天由命”变为“精准择优”。